IL TEST FetalDNA

FetalDNA è il più innovativo test non invasivo di screening prenatale che prevede l’analisi del DNA fetale libero circolante su sangue materno.
Si avvale di metodologie di sequenziamento genomico di ultimissima generazione – innovative-NIPT (iNIPT™).

Viene eseguito interamente in Italia nei laboratori di genetica del centro Altamedica.

5 LIVELLI DI INDAGINE

Indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti la 21 (sindrome di Down) la 18 (sindrome di Edward) e la 13 (sindrome di Patau). Rappresenta il test consigliato da tutte le Linee Guida e dalle Società scientifiche.

Analizza, oltre alle suddette 3 principali aneuploidie fetali correlate ai cromosomi 21, 18 e 13, anche il sesso del bambino e le anomalie dei cromosomi sessuali X,Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).

Questo straordinario test riesce ad analizzare tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo dell’individuo (comunemente detto test Cario). Si tratta di un test estremamente sofisticato eseguito mediante una diagnosi bioinformatica di ultima generazione.

Rappresenta il più elevato test non invasivo di DNA fetale libero circolante (NIPT). Aggiunge, oltre alle analisi su tutte le aneuploidie cromosomiche fetali, anche lo studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni / microdelezioni) come ad esempio le sindromi di DiGeorge, Williams, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-WilliKoolen-de VriesAlagilleRubinstein-TaybiWAGRPotocki-Shaffer, la sindrome da delezione 1p36 e molte altre.

Nato dalla più avanzata ricerca genetica di ALTAMEDICA questo esame supera tutti i test NIPT oggi presenti in diagnostica arrivando a ricercare patologie finora non riconoscibili con lo studio del DNA fetale su sangue materno.

FetalDNA Cariotipo Plus include gratuitamente l’analisi materna del gene della fibrosi cistica.

FetalDNA Total Screen include un esteso pannello di malattie monogeniche (dalla fibrosi cistica al nanismo) e uno screening delle mutazioni genetiche che predispongono la madre al parto pretermine.

Ed inoltre ricerca la presenza dei più importanti agenti infettivi nel sangue materno per scoprire infezioni in atto attraverso la ricerca in biologia fetale del loro genoma.

Su richiesta per il FetalDNA Cariotipo, Cariotipo Plus e Total Screen è possibile richiedere gratuitamente l’analisi dell’RH fetale (nel caso in cui la madre abbia il fattore RH negativo ed il padre RH positivo, entrambi documentabili e visibili al momento della richiesta del FetalDNA)

SICURO

Non è traumatico per la madre e per il feto ed è completamente privo di rischi di aborto.

SEMPLICE

Basta un semplice prelievo di sangue materno per analizzare il DNA fetale circolante.

IMMEDIATO

Tutti i livelli di screening permettono di avere le risposte in soli 5 giorni lavorativi (8 nel caso del FetalDNA Total Screen).

ACCURATO

Il test utilizza le più moderne metodologie di ultima generazione e rappresenta quindi un superamento dei precedenti test sul DNA fetale ormai in uso da anni. A titolo di esempio si riporta una sensibilità intorno al 99,9% per le principali aneuploidie cromosomiche (sindrome di Down, sindrome di Edwards e sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali.

DI FACILE COMPRENSIONE

I risultati di FetalDNA sono chiari: POSITIVO se è stata rilevata un’anomalia cromosomica o NEGATIVO se non è stata rilevata alcuna anomalia cromosomica.

ALL’AVANGUARDIA

Da 40 anni Altamedica è leader internazionale e centro d’eccellenza nella diagnosi prenatale e nella ricerca delle malattie in utero. Per mantenere il suo primato nello studio del benessere fetale ha atteso, per introdurre tale test, che la tecnologia si rinnovasse, raggiungendo oggi il massimo delle potenzialità del metodo.

QUANDO E IN QUALI CASI ESEGUIRE IL TEST?

Il FetalDNA è eseguibile in ogni gravidanza a partire dalla 10a settimana.
Può essere effettuato sia in caso di gravidanza singola che gemellare, nelle gravidanze naturali o ottenute con tecniche di procreazione medicalmente assistita (eterologhe e omologhe).
È particolarmente indicato nei seguenti casi:

  • desiderio di conoscere mediante un test modernissimo lo stato di salute del feto;
  • gravidanza a basso rischio;
  • gravidanze a rischio di aborto spontaneo, in cui sia controindicata l’esecuzione di test invasivi (amniocentesi o villocentesi);
  • età materna avanzata;
  • positività ai test di screening del primo o secondo trimestre;
  • casi di abortività ricorrente.

Attenzione vi sono casi nei quali i test NIPT non debbono essere eseguiti:

non bisogna eseguire un test NIPT quando si osservano feti con difetti ecografici, con translucenza nucale aumentata, idrope o igroma. Infatti, per questi casi, come riportato da tutte le Linee Guida si deve eseguire esclusivamente una indagine invasiva (villocentesi/amniocentesi) con tecnologia Microarrays.

IL FetalDNA IN 3 SEMPLICI PASSAGGI

1. Chiamaci allo 06.8505841, al numero dedicato 345.8740439 (attivo 7 giorni su 7 h 24), al Numero Verde 800.617617 o contattaci via mail all’indirizzo info@fetaldna.it o tramite Whatsapp al numero 348.5414912 e ricevi tutte le informazioni sulle modalità del prelievo dei campioni ematici. Puoi anche prenotare una consulenza genetica gratuita presso i nostri Centri di Eccellenza.

2. Esegui il prelievo del sangue presso i nostri Centri di Roma e Milano, nelle strutture autorizzate Altamedica, dal tuo medico di fiducia o a domicilio. Prima di effettuare il prelievo ti verrà chiesto di compilare la modulistica per il consenso informato.

3. Ricevi i risultati del test entro 5 giorni lavorativi.

In particolari casi è possibile richiedere un servizio di diagnostica d’urgenza.

RECAPITI PER OPERATORI SANITARI

Chiamaci al numero 06.8505841, al numero dedicato 345.8740439 (attivo 7 gg su 7 h24), al Numero Verde 800.72.64.64 o contattaci via mail al seguente indirizzo segreteria.geneticamedica@altamedica.it e ricevi tutte le informazioni sulle modalità del prelievo/spedizione dei campioni ematici.

RECAPITI PER GESTANTI

Chiamaci al numero 06.8505, al Numero Verde 800.617.617 o tramite Whatsapp al numero 348.5414912 o contattaci via mail all’indirizzo info@fetaldna.it.

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ECCELLENZA ALTAMEDICA

Siamo una struttura di eccellenza specializzata nella diagnosi prenatale con un’equipe multi disciplinare di fama internazionale. Seguiamo la gravidanza sotto ogni aspetto, dal concepimento al parto, occupandoci di patologie fetali e vantando una casistica senza uguali sul territorio nazionale, con oltre 200.000 casi di gestazione seguiti.

A differenza di altri test presenti sul mercato, l’analisi del FetalDNA viene eseguita all’interno dei nostri laboratori di genetica evitando la spedizione all’estero e impiegando il minor tempo possibile per la refertazione, e soprattutto con metodologia rinnovata rispetto ai test già in commercio.

ASSISTENZA E INFORMAZIONI

Puoi richiedere informazioni e assistenza al nostro numero dedicato 7 giorni su 7 h24 345.8740439, oppure tramite Numero Verde 800.617617, servizio di messaggistica Whatsapp 348.5414912 o scrivendoci all’indirizzo email info@fetaldna.it.

Il nostro personale medico è disponibile per fornire una consulenza genetica gratuita pre e post test.