اختبار الحمض النووي الجنينى

يعتبر إختبار الحمض النووي الجنينى هو أحدث فحوص ماقبل الولادة المتقدمة والتى تتضمن تحليل الحمض النووي الجنيني الموجود بدم الأم

 يستخدم هذا الإختبار أحدث منهجيات التسلسل الجينومي والمعروف بفحص ما قبل الولادة المتقدم ويتم تنفيذه بالكامل في إيطاليا في المختبرات الأبحاث الجينية بمركز ألتاميديكا

5 مستويات من التحقيق

هناك ٥ أنواع من الفحوص

فحص الحمض النووى الجنيني

يُحقق هذا الفحص بدقة في التثلث الصبغى الأكثرشيوعاً مثل التثلث الصبغى لكروموزوم ٢١ والمعروف بمتلازمة داون التثلث الصبغى لكروموزوم ١٨ والمعروف بمتلازمة إدواردز التثلث الصبغى لكروموزوم ١٣ والمعروف بمتلازمة باتو.  وهذا الإختبار هو المفضل من قبل جميع الجمعيات العلمية

فحص الحمض النووى الجنيني المتقدم

كشف هذا الفحص عن جنس الجنين وتشوهات الكروموزومات الجنسية إكس وواى – متلازمة تيرنر وكلاينفلتر وما إلى ذلك بالإضافة إلى الثلاث إختلالات الرئيسية السابق ذكرها والخاصة بالصيغة الصبغية لكروموزومات ٢١ و ١٨ و١٣

فحص النمط النووي

من خلال هذا الاختبار المتمير يمكن تحليل ٢٣ زوج من الكروموزومات الموجودة في النمط النووي للفرد والمعروف بإختبار النواة. وهذا الإختبار معقد للغاية ويتم إجراؤه باستخدام أحدث تقنيات الجيل التالى من تشخيص المعلومات البيولوجية

فحص النمط النووي المتقدم

يمثل أفضل اختبار غير جائر لتعميم الحمض النووي الجنينى بالإضافة إلى تحليل جميع اختلال الصيغة الصبغية الكروموزومية للجنين، فإنه يشمل أيضًا دراسة عدد كبير من التغيرات الكروموزومية عن طريق إعادة الترتيب الهيكلى والتى تسمى بمتلازمة الحذف / التكرار مثل متلازمات دي جورج ووليامز وانجلمان وولف هيرشهورن وجاكوبسن ولانغرجيديون وسميث ماجنيس وبرادر ويلي وكولين دي فريس والاجيل وروبنشتاين تايبي وواجر وبوتوكي شافر ومتلازمة الحذف وغيرها

الإختبار الشامل للحمض النووى الجنيني

إنبثق هذا التحليل من أحدث الأبحاث الجينية لدى مركز ألتاميديكا بل ويعتبر من أهم الإختبارت الموجودة حتى الأن فى تشخيص أمراض البحوث الغير معروفة والخاصة بدراسة الحمض النووي الجنينى بدم الأم

يتضمن فحص النمط النووى المتقدم تحليل مجاني لجين التليف الكيسي لدى الأم

يحتوي الفحص الشامل للحمض النووى الجنيني على مجموعة كبيرة من الأمراض أحادية المنشأ – بدأُ من التليف الكيسي وصولاً إلى التقزم – وفحص التغيرات الجينية التي تؤهل الأم للولادة المبكرة

كما يبحث أيضا عن وجود واكتشاف العوامل المعدية الهامة في دم الأم من خلال بحث جينات الجنين

ومن الممكن أيضاُ فى حالة فحص النمط النووي العادى والمتقدم والإختبار الشامل للحمض النووى الجنيني، طلب عمل اختبار ما قبل الولادة لعامل ريسوس للجنين مجاناٌ فى حالة إذا كان موثقاً ومعلومأً وقت طلب فحص الحمض النووى الجنيني أن دم الأم الحامل سلبي الريسوسي ودم الأب إيجابي الريسوسي

  آمن – هو آمن وغير ضارعلى الأم أوالجنين وبعيد تمامًا عن خطر الإجهاض

سهل وبسيط – أخذ عينة بسيطة من دم الأم تكفى لتحليل الحمض النووي الجنينى

فورى – يتم استلام نتائج الفحوصات فى غضون ٥ أيام عمل أو٨ أيام في حالة فحص الحمض النووى الجنينى

 دقيق ومؤكد – حيث يستخدم هذا الاختبار أحدث منهجيات الجيل التالى لتقنيات السلسلة الوراثية، وبالتالي فهو يمثل خطوة هامة للتغلب على الاختبارات السابقة للحمض النووي الجنيني والتى كانت مستخدمة لعدة سنوات. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن حوالي ٩٩,٩ ٪ حالة حساسية تجاة خلل الكروموزومات الرئيسية وهى متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ومتلازمة باتو والصبغيات الجنسية

  سهل الفهم – نتائج فحص الحمض النووى الجنينى واضحة وسهلة الفهم وتكون إيجابية إذا تم الكشف عن شذوذ  أو خلل في الكروموزومات وسلبية إذا لم يتم الكشف عن أي شذوذ أو خلل فى الكروموزومات

المتطور والحديث – على مدار الـ٤٠عاماً الماضية كان مركز ألتاميديكا رائداً دولياً ومركزاً مخصصاً في تشخيص ما قبل الولادة وأيضاً أبحاث أمراض الرحم.  وللحفاظ على مكانتها وأسبقيتها في دراسة صحة الجنين فقد تمهلت فى تقديم هذا الاختبار إلى أن تم تجديد وتحديث التكنولوجيا االمطلوبة للوصول إلى أقصى إستفادة ممكنة

متى وفي أي الحالات يتم عمل هذا الاختبار؟

 يمكن إجراء فحص الحمض النووى الجنينى في أي حمل بدأً من الأسبوع العاشر كما يمكن إجراء هذا الإختبار في حالة الحمل بطفل وتوأم وحالات الحمل الطبيعية أو ذات التدخل الطبى أى غير متجانسة ومتوافقة

آمن

هو آمن وغير ضارعلى الأم أوالجنين وبعيد تمامًا عن خطر الإجهاض

بسيط وسهل

أخذ عينة بسيطة من دم الأم تكفى لتحليل الحمض النووي الجنينى

فورى

يتم استلام نتائج الفحوصات فى غضون ٥ أيام عمل أو٨ أيام في حالة فحص الحمض النووى الجنينى

الدقة

حيث يستخدم هذا الاختبار أحدث منهجيات الجيل التالى لتقنيات السلسلة الوراثية، وبالتالي فهو يمثل خطوة هامة للتغلب على الاختبارات السابقة للحمض النووي الجنيني والتى كانت مستخدمة لعدة سنوات. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن حوالي ٩٩,٩ ٪ حالة حساسية تجاة خلل الكروموزومات الرئيسية وهى متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ومتلازمة باتو والصبغيات الجنسية

السهل الفهم

نتائج فحص الحمض النووى الجنينى واضحة وسهلة الفهم وتكون إيجابية إذا تم الكشف عن شذوذ أو خلل في الكروموزومات وسلبية إذا لم يتم الكشف عن أي شذوذ أو خلل فى الكروموزومات

المتطور والحديث

على مدار الـ٤٠عاماً الماضية كان مركز ألتاميديكا رائداً دولياً ومركزاً مخصصاً في تشخيص ما قبل الولادة وأيضاً أبحاث أمراض الرحم. وللحفاظ على مكانتها وأسبقيتها في دراسة صحة الجنين فقد تمهلت فى تقديم هذا الاختبار إلى أن تم تجديد وتحديث التكنولوجيا االمطلوبة للوصول إلى أقصى إستفادة ممكنة

متى وفي أي الحالات يتم عمل هذا الاختبار؟

معرفة الحالة الصحية للجنين من خلال الإختبارات الحديثة

خفض مخاطر الحمل

الحالات المعرضة لخطر الإجهاض والتي تعتبر فيها الاختبارات الغازية مرفوضة مثل تحليل سحب عيّنة من المشيمة للكشف عن أي عيب جيني في الجنين وتحليل السائل الأمنيوسى وهو السائل المحيط بالجنين

تقدم سن الأم الحامل

إيجابية فحوص الثلث الأول أو الثاني من الحمل

حالات الإجهاض المتكرر

ملاحظة: هناك بعض الحالات التى لايجب أن تخضع للفحص الخاص بالحمض النووى الجنينى

لاينبغي إجراء فحص الحمض النووى الجنينى الـ فى حالة وجود عيب خلقى فى الجنين تُظهره الموجات فوق الصوتية وجود تخانة فى الرقبة الخلفية للجنين أو حالات الإستقصاء أو التكيسات.  ينبغي فى مثل هذه الحالات فقط إجراء فحص دقيق حيث يتم سحب عيّنة من المشيمة/ تحليل السائل الأمنيوسي بواسطة تكنولوجيا تسمى بمصفوفة ثنائية الأبعاد

تلخيص فحص الحمض النووى الجنينى فى ثلاث خطوات بسيطة

الاتصال بنا على رقم ٨٥٠٥٨٤١-٠٦محمول رقم ٣٩٣٤٥٨٧٤٠٤٣٩+ (على مدار الـ٢٤ ساعة) الرقم المجانى ٨٠٠٦١٧٦١٧ – أو البريد إلكترونى  أو خدمة الرسائل واتس آب رقم ٣٩٣٤٨٥٤١٤٩١٢+ وذلك لتلقي كافة المعلومات الخاصة بجمع وتسليم عينات الدم. كما يمكنك أيضًا حجز استشارة مجانية مع خبراء علم الوراثة في مراكزنا التابعة لنا فى كلٍ من روما وميلانو

يمكن أخذ عينة الدم إما في مراكزنا فى روما وميلانو أو فى معامل مخصصة بمركز ألتاميديكا أو عن طريق الطبيب المختص أو بالمنزل. سيطلب منك ملء استمارات الموافقة المسبقة قبل أخذ العينة

استلام نتائج الفحوصات فى غضون ٥ أيام عمل أو٨ أيام في حالة فحص الحمض النووى الجنينى. في بعض الحالات الخاصة يمكن طلب خدمة التشخيص الطارئة

الإتصال الخاصة بالسيدات الحوامل

الاتصال بنا على رقم ٨٥٠٥٨٤١-٠٦الرقم المجانى ٨٠٠٦١٧٦١٧  أو خدمة الرسائل واتس آب رقم ٣٤٨٥٤١٤٩١٢+ أو بريد إلكترونى info@fetaldna.it

الاتصال بقسم الإشراف الطبى

الاتصال بنا على رقم ٨٥٠٥-٠٦ الرقم المخصص ٣٤٥٨٧٤٠٤٣٩ (على مدار الـ٢٤ ساعة) الرقم المجانى ٨٠٠٧٢٦٤٦٤ – بريد إلكترونى segreteria.geneticamedica@altamedica.it

وذلك لتلقي كافة المعلومات الخاصة بجمع وتسليم عينات الدم

 

طلب استشارة مجانية

يجب ملء استمارة البيانات لحجز موعد مع خبراء علم الوراثة

عليك ملء كل الخانات التى تحمل علامة النجمة

الإسم

الهاتف

البريد الإلكترونى

الرسالة

إرسال

الاتصالات

تميز مركز ألتاميديكا

يعتبر مركز ألتاميديكا وفريقه المتعدد التخصصات كيان متميز ومتخصص فى تشخيص ما قبل الولادة على المستوى العالمى. فالمركز يتابع الحمل من كافة الجوانب بدأً من بداية الحمل حتى الولادة. كما يتعامل مع أمراض الجنين ودراستها على المستوى القومى على أكثر من ٢٠٠٫٠٠٠ حالة من الحمل

وعلى خلاف التحاليل الحالية يتم إجراء فحص الحمض النووى الجنينى داخل المختبرات الوراثية الخاصة بالمركز وذلك لتجنب إرسال العينات للخارج والإسراع فى

إرسال التقارير خاصة الطرق المتجددة وذلك بالمقارنة مع الإختبارات المتاحة حالياً

خدمة العملاء

يمكنك طلب المعلومات والمساعدة على رقمنا المخصص ٣٤٥٨٧٤٠٤٣٩ كل أيام الأسبوع على مدار الـ٢٤ ساعة أو على الرقم المجاني ٨٠٠٦١٧٦١٧  أو خدمة الرسائل واتس آب رقم ٣٤٨٥٤١٤٩١٢ أو بريد إلكترونى

info@fetaldna.it

الفريق الطبي متاح لتقديم الإستشارات المجانية قبل وبعد الاختبارات الوراثية