FetalDNA هو اختبار ما قبل الولادة غير جراحي (NIPT) يتضمن تحليل الحمض النووي للجنين المنتشر في دم الأم للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية الجنينية الأكثر شيوعًا في الحمل مثل تلك المتعلقة بالكروموسوم 21 (متلازمة داون) والكروموسوم 18 (متلازمة إدواردز) والكروموسوم 13 (متلازمة باتو) والكروموسومات الجنسية X و Y (متلازمتا تيرنر وكلاينفيلتر).

يوفر اختبار FetalDNA 8 مستويات من فحص الحمض النووي للجنين بدرجة متزايدة من التفاصيل.

سهل اختبار هو FetalDNA Base الذي يبحث عن التشوهات الكروموسومية الأكثر شيوعًا مثل متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ومتلازمة باتو. FetalDNA والإختبار الأكثر تقدمًا هو- FetalDNA الكامل – الذي يتيح الفحص الجيني الأكثر اكتمالاً أثناء الحمل، بالإضافة إلى المعلومات حول المجموعة الكروموسومية الكاملة للجنين والتعديلات الهيكلية المرتبطة بالحالات المرضية المختلفة