LE TEST FetalDNA

FetalDNA est le test non invasif de diagnostic prénatal le plus novateur
qui se base sur l’analyse de l’ADN foetal circulant librement  dans le sang maternel
grâce aux nouvelles techniques de séquençage haut débit (iNIPT™).

Il est effectué entièrement en Italie auprès des laboratoires de génétique du centre Altamedica.

5 NIVEAUX D’EXAMEN

permet de dépister les trisomies les plus fréquentes c’est-à-dire la trisomie 21 (syndrome de Down), la 18 (syndrome d’Edward) et la 13 (syndrome de Patau) avec un taux de détection élevé. Il représente le test recommandé par les lignes directrices et le sociétés savantes.

analyse les trisomies 13, 18 et 21 ainsi que les anomalies des chromosomes sexuels (tel que le syndrome de Turner, de Klinefelter, ecc); il permet aussi la détermination du sexe foetal

ce test extraordinaire permet d’analyser les 23 pairs de chromosomes qui constituent le caryotype d’un individu permet. Il s’agit d’un test extrêmement raffiné qui recours à un diagnostic bioinformatique de dernière génération.

qui permet au-delà du dépistage des aneuploïdies chromosomiques foetales, l’analyse d’un grand nombre d’anomalies de structure chromosomique déséquilibrées (microduplication / microdélétion) comme par exemple le syndrome de DiGeorge, Williams, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Koolen-de Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, la délétion 1p36 et d’autres encore.

grâce à la recherche génétique la plus raffinée, cet examen a dépassé tous les autres test sur l’ADN foetal permettant le dépistage de pathologies jusqu’à aujourd’hui impossibles à relever grâce à un test sur l’ADN foetal.