fbpx
[thim-heading title=”1. DEMANDER LE TEST OU L’AVIS D’UN EXPERT” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Ce test peut être offert dès la 10e semaine de grossesse.
Pour demander le test contactez-nous au numéro -39 06.8505, au numéro de portable -39 345.8740439 (7/7 jours, h24), au numéro gratuit 800.617.617 ou bien compiler le formulaire disponible sur note site internet.
Nos experts généticiens sont à votre disposition pour un avis médical que ce soit avant ou après avoir effectué le test.

[thim-heading title=”2. OU’ EFFECTUER LE PRELEVEMENT” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Vous pouvez effectuer le prélèvement de sang:

  • dans un des Centres de diagnostic prénatal Altamedica à Rome (viale Liegi, 45) ou à Milan (L.go Schuster, 1)
  • dans un laboratoire habilité Altamedica
  • chez votre gynécologue
  • à domicile
[thim-heading title=”3. RECEVOIR LES RESULTATS” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Les résultats sont disponibles sous un délai de 5/8 jours ouvrés à compter de la réception des échantillons sanguins

  1. auprès du Centre ou du cabinet médical où le prélèvement a été effectué
  2. par mail
  3. en consultant la zone “Résultats online” présente sur le site www.refertiartemisia.it en utilisant le PID qui te sera fourni directement au moment de la réception de l’échantillon
  4. téléphoniquement au numéro + 39 06.8505804 /841 en communiquant le PID reçu au moment de l’acceptation.

Résultat “POSITIF”: Anomalia genetica rilevata
Un résultat positif signifie que le fœtus est atteint de l’une des anomalies chromosomiques recherchées ou une microdélétion parmi celles étudiées par le test. La fiabilité du test est reportée au point “Résultat” du compte-rendu et au point “Exactitude du Test” du rapport technique. Tout résultat positif impose la confirmation par un caryotype réalisé sur prélèvement invasif (amniocentèse ou prélèvement de villosités chorales) qui sera offert gratuitement. Le seul résultat d’une analyse par ADN fœtal dans le sang maternel n’est pas suffisant pour procéder à une interruption médicale de grossesse.

Résultat “NEGATIF”: Anomalia genetica non rilevata
Un résultat négatif exclut la présence d’une des anomalies chomosomiques recherchées ou d’une microdélétion parmi celles étudiées par le test.

La fiabilité du test est reportée au point “Résultat” du compte-rendu et au point “Exactitude du Test” du rapport technique. Ce résultat indique que le foetus ne présente pas d’aneuploïdies au niveau des chromosomes étudiés, mais n’assure pas que le foetus soit sain pour ces anomalies.

Autres résultats
Dans une faible proportion des cas toutefois, le résultat de l’analyse sera non-concluant. Ceci ne signifie pas que le foetus soit atteint ou non, mais plutôt que l’analyse n’a pas permis d’obtenir des résultats suffisamment précis pour que le risque soit établi ou que la quantité d’ADN de votre bébé n’a pas été retrouvé en quantité suffisante dans votre sang. Dans ce cas, il sera proposé à la patiente de réitérer le test sans frais.
Aneuploïdie suspectée/valeur limite: ce résultat suggère une aneuploïdie. Il existe une faible possibilité que les résultats ne reflètent pas les chromosomes du fœtus mais qu’ils reflètent des changements au niveau du placenta ou de la patiente. Il est impératif dans ces cas de bien distinguer une vraie pathologie fœtale d’une anomalie confinée au placenta, imposant la confirmation de ce résultat par un caryotype réalisé sur prélèvement invasif (amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales) sans frais.