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[thim-heading title=”DE QUOI S’AGIT-IL?” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]

FetalDNA est un test de dépistage prénatal non invasif (NIPT) se basant sur l’analyse de l’ADN fœtal circulant, présent dans le plasma maternel sous forme libre. Il permet de dépister les aneuploïdies foetales les plus fréquentes comme la trisomie 21 (syndrome de Down), la 18 (syndrome d’Edward) et la 13 (syndrome de Patau) ou les anomalies des chromosomes sexuels (tel que le syndrome de Turner, de Klinefelter, ecc).

FetalDNA prevoit 5 niveau d’examen, avec un degré croissant d’approfondissement. A partir du premier, FetalDNA base, qui permet de dépister les trisomies les plus fréquentes c’est-à-dire la trisomie 21 (syndrome de Down), la 18 (syndrome d’Edward) et la 13 (syndrome de Patau), jusqu’au plus complet – FetalDNA Total Screen – qui permet au-delà du dépistage des aneuploïdies chromosomiques foetales et l’analyse d’un grand nombre d’anomalies de structure chromosomique déséquilibrées (microduplication/microdélétion) avec des résultats comparables au caryotype réalisé sur prélèvement invasif (amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales),  l’étude des plus importantes maladies monogenetiques foetales (ẞthalassémie, surdité congénitale, achondroplasie, ecc).

En particulier, FetalDNA Base s’adresse aux femmes qui effectuent la clarté nucale dans le contexte d’un screening du premier trimestre, sans les limites des tests combinés (échographiques et biochimiques). Ce test a un prix très raisonnable et présente un court délai pour l’émission des résultats.

Sur demande, le facteur HR de l’enfant à naître peut être obtenu gratuitement.