fbpx

[rev_slider alias=”home-page-russo-new”]

[thim-heading title=”НИПТ FETALDNA (FetalDNA)” title_uppercase=”” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]

НИПТ FetalDNA (FetalDNA) – это самый современный неинвазивный скрининговый пренатальный тест, представляющий собой анализ свободно циркулирующей в крови матери фетальной ДНК.
В его основе лежит метод секвенирования геномов нового поколения – innovative-NIPT (iNIPT™).

Выполняется полностью в Италии в генетических лабораториях медицинского центра Altamedica.

[thim-heading title=”5 УРОВНЕЙ ГЛУБИНЫ ИССЛЕДОВАНИЙ” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483b” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]

С высокой точностью обнаруживает наличие самых распространённых трисомий: синдрома Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), синдрома Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) и синдрома Патау (трисомия по 13-й хромосоме). Проведение этого теста рекомендовано всеми методическими указаниями и научным медицинским сообществом.

Помимо трёх вышеуказанных основных фетальных анеуплоидий (по 21-й, 18-й, 13-й хромосомам) определяет пол будущего ребёнка и выявляет аномалии половых хромосом X, Y (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера и др.).

Уникальный тест, который предлагает исследование набора всех 23 пар хромосом, представленных в кариотипе человека (так называемый Карио тест). Этот наисложнейший анализ выполняется посредством биоинформатического анализа нового поколения.

Представляет собой самый расширенный неинвазивный тест свободно циркулирующей фетальной ДНК (НИПТ). Помимо исследования всех хромосомных фетальных анеуплоидий, также способен выявить огромное количество хромосомных мутаций, вызванных изменением структуры хромосом (микродупликациями/микроделециями) таких, как например, синдромы Ди Джорди, Вильямса, Ангельмана, Вольфа – Хиршхорна, Якобсена, Лангера – Гидиона, Смита – Магениса, Прадера – Вилли, Кулена де Вриза, Алажиля, Рубинштейна – Тейби, WAGR, Потоки – Шафер, синдром делеции 1p36 и многие другие.

Появившийся в результате самых передовых генетических исследований ALTAMEDICA этот тест превосходит все представленные на сегодняшний день в пренатальной диагностике скрининговые тесты, и выявляет такие виды патологий, выявить которые путём исследования фетальной ДНК в крови матери ранее не представлялось возможным.

НИПТ FetalDNA Кариотип Плюс (FetalDNA Cariotipo Plus) включает в себя бесплатное определение риска муковисцидоза.

НИПТ FetalDNA Полный Скрининг представляет целую панель моногенных заболеваний (от муковисцидоза до гипофизарного нанизма) и скрининг наличия генетических мутаций, являющихся причиной преждевременных родов.

Тест также выявляет наличие самых важных возбудителей инфекции в крови матери, чтобы определить текущие инфекционные заболевания посредством анализа биологических параметров генома плода.

По запросу при проведении тестов FetalDNA Кариотип, Кариотип Плюс и Полный Скрининг мы можем бесплатно определить резус-фактор крови плода (в случае когда будущая мать является носителем отрицательного резус-фактора, а будущий отец является носителем положительного резус-фактора крови, что должно быть подтверждено документально на момент оформления запроса на проведение НИПТ FetalDNA).

[thim-icon-box title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_font_weight=”” title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Неинвазивный тест, который абсолютно безопасен как для здоровья матери, так и здоровья плода и не несёт ни малейшей угрозы выкидыша.” custom_font_weight_desc=”” link_to_icon=”” icon_type=”font-awesome” font_awesome_icon=”fa fa-heart” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ height_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle” layout_pos=”top” layout_text_align_sc=”text-left” title=”НАДЁЖНЫЙ” color_desc=”#686868″]
[thim-icon-box title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_font_weight=”” title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Достаточно обычного забора крови для исследования свободно
циркулирующей фетальной ДНК.” custom_font_weight_desc=”” link_to_icon=”” icon_type=”font-awesome” font_awesome_icon=”fa fa-tint” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ height_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle” layout_pos=”top” layout_text_align_sc=”text-left” title=”ПРОСТОЙ” color_desc=”#686868″]
[thim-icon-box title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_font_weight=”” title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Все типы тестов выполняются в течение 5 рабочих дней (8 дней при проведении НИПТ FetalDNA Полный Скрининг).” custom_font_weight_desc=”” link_to_icon=”” icon_type=”font-awesome” font_awesome_icon=”fa fa-calendar” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ height_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle” layout_pos=”top” layout_text_align_sc=”text-left” title=”БЫСТРЫЙ” color_desc=”#686868″]
[thim-icon-box title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_font_weight=”” title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Анализ выполняется на основе современных методик новейшего поколения, что позволяет ему по праву считаться превосходящим по эффективности применяемые до этого тесты, исследующие фетальную ДНК. В частности, при определении самых распространённых хромосомных анеуплоидий (синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау) и половых хромосом тест показывает уровень чувствительности 99,9%.” custom_font_weight_desc=”” link_to_icon=”” icon_type=”font-awesome” font_awesome_icon=”fa fa-search” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ height_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle” layout_pos=”top” layout_text_align_sc=”text-left” title=”ТОЧНЫЙ” color_desc=”#686868″]
[thim-icon-box title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_font_weight=”” title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Результаты теста просты для понимания: POSITIVO – «ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ» в случае обнаружения хромосомной аномалии или NEGATIVO – «ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ» если хромосомная аномалия не была обнаружена.” custom_font_weight_desc=”” link_to_icon=”” icon_type=”font-awesome” font_awesome_icon=”fa fa-check-square-o” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ height_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle” layout_pos=”top” layout_text_align_sc=”text-left” title=”ПОНЯТНЫЙ” color_desc=”#686868″]
[thim-icon-box title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_font_weight=”” title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Вот уже более 40 лет медицинский центр Altamedica является международным лидером в области пренатальной диагностики и исследованиях внутриутробных заболеваний. Для сохранения лидирующих позиций в области исследования здоровья эмбриона мы дождались качественного обновления технологии и только потом представили данный тест, использовав, таким образом, максимальный потенциал методики.” custom_font_weight_desc=”” link_to_icon=”” icon_type=”font-awesome” font_awesome_icon=”fa fa-star” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ height_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle” layout_pos=”top” layout_text_align_sc=”text-left” title=”ИСПОЛЬЗУЕТ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ” color_desc=”#686868″]
[thim-heading title=”КОГДА И В КАКИХ СЛУЧАЯХ ПРОХОДИТЬ НИПТ?” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483b” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

НИПТ FetalDNA выполняется начиная с 10-й недели беременности. Может быть выполнен как при одноплодной так и при двуплодной беременности, как при беременности, возникшей естественным путем, так и с применением вспомогательных репродуктивных технологий (после ЭКО с использованием как собственной яйцеклетки, так и донорской).

Особенно рекомендован в следующих случаях:

  • для получения точной информации о здоровье будущего малыша с помощью самого современного метода анализа;
  • при беременности с минимальным уровнем риска;
  • при беременности с угрозой выкидыша, когда проведение инвазивных тестов (амниоцентеза или биопсии ворсин хориона) противопоказано;
  • возраст будущей матери (особенно показан, если женщина старше 35 лет);
  • при положительных результатах скрининга первого или второго триместров;
  • в случаях повторяющихся выкидышей.

Обращаем ваше внимание на случаи, при которых не следует выполнять неинвазивный пренатальный тест (НИПТ):

Нет необходимости проведения неинвазивного пренатального теста в случаях обнаружения в ходе ультразвукового исследования патологий плода, особенно при выявлении увеличения толщины воротниковой зоны, водянки или кистозной гигромы плода. В этих случаях, в соответствии с нормами, изложенными во всех методических указаниях, выполняются исключительно инвазивные пренатальные исследования (биопсия ворсин хориона/амниоцентез) с использованием технологии ДНК-микрочип (Microarrays).

[thim-heading title=”ТРИ ПРОСТЫХ ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ НИПТ FetalDNA” title_uppercase=”” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]
    1. Позвонить нам по выделенному номеру +39 06 8505841, или по круглосуточному номеру +39 345.8740439, или по номеру горячей линии 800.617617, или отправить е-mail по адресу электронной почты info@fetaldna.it, или написать нам в WhatsApp по номеру +39 348.5414912 и получить всю интересующую вас информацию о возможных вариантах забора крови для проведения теста. Кроме того вы можете записаться на бесплатную консультацию врача-генетика в одном из наших медицинских центров.
    2. Сдать кровь в одном из наших центрах, расположенных в Риме и в Милане, в клиниках – партнёрах Altamedica, на приёме у вашего доктора или на дому. Перед сдачей крови на исследование необходимо заполнить и подписать информированное согласие.
    3. Получить результаты теста в течение 5 рабочих дней (8 рабочих дней при проведении НИПТ FetalDNA Полный Скрининг).

КОНТАКТЫ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ

Позвоните нам по номеру +39 06.8505841, или по круглосуточному номеру +39 345.8740439, или по номеру горячей линии 800.72.64.64, или отправьте е-mail по адресу электронной почты segreteria.geneticamedica@altamedica.it и получите интересующую вас информацию о возможных вариантах забора и отправки крови на анализ.

КОНТАКТЫ ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ

Позвоните нам по номеру +39 06.8505, по номеру горячей линии 800.617.617, напишите в WhatsApp по номеру +39 348.5414912 или отправьте е-mail по адресу электронной почты info@fetaldna.it.

[thim-heading title=”ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ НА БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ” title_uppercase=”” textcolor=”#f2343e” sub_heading=”Заполните контактную информацию, чтобы записаться на консультацию с нашим экспертом – генетиком.
Все поля отмеченные * обязательны к заполнению.” sub_heading_color=”#adadad” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

    [thim-heading title=”ВЫСОЧАЙШИЙ УРОВЕНЬ КЛИНИКИ ALTAMEDICA” title_uppercase=”” textcolor=”#777777″ clone_title=”” line=”true” bg_line=”#777777″ text_align=”text-center”]

    Мы являемся специализированной сетью медицинских учреждений высочайшего уровня в области пренатальной диагностики с командой международно-известных специалистов. Мы наблюдаем весь цикл беременности, начиная с момента зачатия до родов, уделяя особое внимание патологиям плода, и гордимся нашим накопленным опытом, насчитывающим свыше 200 000 беременностей и не имеющим равных на всей территории Италии.

    В отличии от других тестов, представленных на рынке, тест FetalDNA выполняется в собственных медико-генетических лабораториях, а не в лабораториях других стран, что сокращает сроки выполнения теста, и с применением новейших методик проведения исследований, что отличает наш тест от других коммерческих тестов.

    [thim-heading title=”ПОМОЩЬ И ИНФОРМАЦИЯ” title_uppercase=”” textcolor=”#777777″ clone_title=”” line=”true” bg_line=”#777777″ text_align=”text-center”]

    Можете запросить интересующую вас информацию и получить помощь по нашему круглосуточному номеру +39 345.8740439, или по номеру горячей линии 800.617617, напишите нам в WhatsApp по номеру +39 348.5414912 или отправить е-mail по адресу электронной почты info@fetaldna.it.

    Наш медицинский персонал готов предоставить бесплатную генетическую консультацию до и после проведения исследования.