fbpx
[thim-heading title=”1. ЗАКАЖИТЕ ТЕСТ ИЛИ ЗАПИШИТЕСЬ НА ГЕНЕТИЧЕСКУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

НИПТ FetalDNA выполняется, начиная с 10-й недели беременности.

Вы можете заказать НИПТ FetalDNA, заполнив заявку онлайн или позвонив нам по номеру 06.8505 (колл-центр), по номеру горячей линии 800 617617, по круглосуточному номеру 345.8740439, или по номеру офиса генетической лаборатории 06.8505841.

Наш медицинский персонал готов предоставить бесплатную генетическую консультацию до и после проведения исследования.

[thim-heading title=”2. 2. ВЫБЕРИТЕ ГДЕ СДАТЬ АНАЛИЗ” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Забор крови для теста можно сделать:

  • в одном из медицинских центров Altamedica, расположенных по адресам: Viale Liegi 45 Roma (в Риме) или L.go Schuster,1 Milano (в Милане)
  • в клиниках – партнёрах Altamedica (свяжитесь с нами для получения информации о расположении ближайшей к вам клиники)
  • на приёме у вашего доктора
  • на дому (свяжитесь с нами для получения подробной информации)

Наши операторы предоставят вам исчерпывающую информацию по всем вопросам, связанным с выполнением процедуры.

[thim-heading title=”3. ВЫБЕРИТЕ ГДЕ СДАТЬ АНАЛИЗ” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Результаты будут переданы вам по истечении 5 (пяти) рабочих дней:

  1. в нашем медицинском центре или у вашего доктора, проводившего забор крови;
  2. могут быть отправлены на предварительно указанный адрес электронной почты;
  3. в личном кабинете в разделе «Заключения онлайн» на сайте refertiartemisia.it, указав идентификационный номер, который вам будет сообщён в месте сдачи анализа или после получениями нами пробирки с биоматериалом;
  4. по телефону 8505804 /841, будьте готовы сообщить идентификационный номер.

Результаты теста просты и доступны для понимания:

Результат «ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ» – генетическая аномалия обнаружена

Означает, что анализ выявил наличие хромосомной анеуплоидии плода или микроделецию. Надёжность результатов теста указывается в разделе «Результаты» медицинского заключения и в разделе «Точность теста» технического отчета. Этот результат указывает на то, что плод может иметь одну из перечисленных в аннотации к тесту патологий, и, в соответствии с действующими нормативными актами, такой результат должен быть подтверждён диагностическим инвазивным тестом. Мы рекомендуем проведение пренатальной инвазивной диагностики методом амниоцентеза или биопсии ворсин хориона, которые проводятся абсолютно бесплатно (сам забор биоматериала и проведение анализа) в нашем медицинском центре, известном во всем мире. В ходе генетической консультации врач-генетик предоставит подробные разъяснения по результатам теста и посоветует подтвердить их путём проведения пренатальной инвазивной диагностики. Не подтвердив подобный диагноз амниоцентезом или биопсией ворсин хориона, невозможно воспользоваться правом на добровольное прерывание беременности, установленное Законом 194/78 (Примечание: Закон Итальянской Республики № 194 от 22 мая 1978 г. о социальной защите материнства и о добровольном прерывании беременности).

Результат «ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ» – генетическая аномалия не обнаружена

Означает, что анализ не выявил в исследованных хромосомах наличие анеуплоидий или микроделеций. Надёжность результатов теста указывается в разделе «Результаты» медицинского заключения и в разделе «Точность теста» технического отчета. Такой результат означает отсутствие анеуплоидий в исследованных хромосомах, но не гарантирует полное отсутствие генетических болезней, на предмет наличия которых проводилось исследование.

Другие результаты

В редких случаях, когда получить достоверные результаты не представляется возможным, для проведения повторного исследования необходимо провести повторный забор крови.

В некоторых случаях тест дает пограничный результат (подозрение на наличие хромосомной анеуплоидии). В таких случаях будет предложено подтвердить или опровергнуть полученный результат с помощью инвазивной диагностики (амниоцентез или биопсия ворсин хориона).