fbpx
[thim-heading title=”ЧТО ТАКОЕ” textcolor=”#f2483e” line=”true” text_align=”text-center”]

FetalDNA – это неинвазивный пренатальный скрининговый тест (НИПТ), представляющий собой анализ свободно циркулирующей в крови матери фетальной ДНК, с целью выявления наиболее распространённых анеуплоидий плода, таких как синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме) и аномалии половых хромосом X и Y (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера).

Линейка тестов НИПТ FetalDNA включает в себя пять уровней в зависимости от глубины исследования, начиная с первого – FetalDNA Базовый дающего информацию о самых распространённых хромосомных аномалиях, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау, и заканчивая самым расширенным – FetalDNA Полный Скрининг, позволяющим получить информацию не только о полном хромосомном наборе плода и структурных изменениях хромосом, связанных с различными патологиями, и дающим результаты, сравнимые с кариотипом плода, полученным посредством инвазивных диагностических тестов (амниоцентез и биопсия ворсин хориона), но и выявляющим наиболее серьёзные моногенные болезни у плода от бета-талассемии и врождённой тугоухости до ахондроплазии и многочисленных других.

В частности, НИПТ FetalDNA Базовый рекомендовано выполнять параллельно с ультразвуковым исследованием толщины воротниковой зоны при проведении скрининга первого триместра, так как он значительно превосходит традиционные исследования (ультразвуковые и биохимические). Данный тест выполняется в кратчайшие сроки и по доступной цене.

По запросу мы бесплатно определяем резус-фактор будущего ребёнка.