fbpx
[thim-heading title=”FetalDNA Базовый” textcolor=”#f2483e” size=”h4″ title_custom=”custom” font_weight=”” sub_heading_color=”#f2483b” line=”true” text_align=”text-center”]

НИПТ FetalDNA Базовый (FetalDNA Base) исследует самые распространённые хромосомные аномалии: синдром Дауна (трисомия по 21-ой хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18-ой хромосоме) и синдром Патау (трисомия по 13-ой хромосоме). Данный тест рекомендован всеми методическими указаниями и научным сообществом.

По желанию можно определить пол будущего ребёнка.

При выполнении этого типа теста иные хромосомные аномалии (за исключением вышеуказанных), в том числе и аномалии половых хромосом не определяются. Несмотря на высокую гарантированную точность результатов, обусловленную проведением этого теста с применением Digital PCR (цифровой ПЦР), обеспечивающую максимальную чувствительность, прежде всего (как и все другие неинвазивные пренатальные тесты) это скрининговый, а недиагностический тест.

Это новейшее исследование, в соответствии с методическими указаниями, должно дополнять ультразвуковое исследование толщины воротниковой зоны, так как оно превосходит традиционные тесты, включенные в скрининг первого триместра (например, Би-тест, Три-тест и др.).

Этот тест является доступным по стоимости для пациентов и выполняется в кратчайшие сроки.

Как было сказано  выше, по запросу может быть определён пол будущего ребёнка, но НЕ аномалии половых хромосом. Для анализа на предмет иных хромосомных и генетических аномалий должны быть проведены более расширенные тесты (НИПТ FetalDNA Базовый Плюс, НИПТ FetalDNA Кариотип, НИПТ FetaDNA Кариотип Плюс. В соответствии с методическими указаниями и международной научной литературой абсолютно точный результат дают исключительно инвазивные диагностические исследования (амниоцентез и биопсия ворсин хориона).

Срок выполнения теста составляет 5 рабочих дней, но он может быть увеличен в случае технических сложностей анализа ДНК или в случае необходимости проведения повторного тестирования.

ВНИМАНИЕ: в случае выявления патологий плода по результатам скринингового теста ДНК (iNIPT mini) наш медицинский центр предлагает АБСОЛЮТНО БЕСПЛАТНО провести один из инвазивных пренатальных тестов – биопсию ворсин хориона или амниоцентез – для подтверждения результатов анализа. Тест проводится в головном медицинском центре Altamedica в Риме.

Информацию о других предлагаемых тестах можно получить, перейдя по ссылке http://www.fetaldna.it/il-test-fetaldna/

Или ознакомьтесь с таблицей: