fbpx
[thim-heading title=”FetalDNA Полный Скрининг” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” size=”h4″ title_custom=”custom” font_weight=”” sub_heading_color=”#f2483b” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]

Этот тест выявляет всё, что только возможно на сегодняшний день обнаружить в генетике плода и матери, не прибегая к инвазивному вмешательству.

НИПТ FetalDNA Полный Скрининг разрабатывался также для использования в так называемой группе низкого риска, в которой отсутствует предрасположенность к различным патологиям, с целью предварительного исключения возникновения наиболее распространённых патологий.

Тест может быть использован в качестве предварительного скрининга и в случаях наследственной предрасположенности к генетическим заболеваниям (например, муковисцидоз, бета-талассемия).

Тест состоит из 8 профилей генетического исследования:

  1. НИПТ FetalDNA Кариотип Плюс
  2. Расширенная панель моногенных заболеваний (от муковисцидоза до нанизма)
  3. Муковисцидоз (по матери)
  4. Новейший генетический скрининг мутаций, являющихся причиной преждевременных родов
  5. Наличие самых важных возбудителей инфекции в крови матери для обнаружения текущих инфекционных заболеваний путём исследований генома инфекций в образцах биоматериала
  6. Диагностика спинальной мышечной атрофии (по матери)
  7. Наследственная тромбофилия (по матери)
  8. Биохимические маркеры прогнозирования преэклампсии

Или ознакомьтесь с таблицей: