fbpx

[rev_slider alias=”home-page-tr”][/rev_slider]

[thim-heading title=”FETALDNA TEST” title_uppercase=”true” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]

FetalDNA, maternal kanda dolaşan serbest fetal DNA’nın analizini içeren en yenilikçi non-invaziv prenatal tarama testidir.Bu testte en yeni nesil genomik sıralama metodolojileri kullanılır – inovasyon-NIPT (INIPT ™).

Test, İtalya’daki Altamedica Sağlık Merkezinin genetik laboratuvarlarında yapılmaktadır.

[thim-heading title=”5 ARAŞTIRMA SEVİYESİ” title_uppercase=”true” textcolor=”#f2483b” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]

Bu test, en sık görülen trizomi 21 (Down sendromu) 18 (Edwards sendromu) ve 13 (Patau sendromu) üzerinde son derece hassas bir şekilde araştırır. Bu, tüm Yönergeler ve Bilim Dernekleri tarafından önerilen testtir.

Kromozom 21, 18 ve 13 ile ilgili yukarıdaki 3 ana fetal anöploidinin yanı sıra çocuğun cinsiyeti ve X, Y cinsiyet kromozomlarının (Turner sendromu, Klinefelter, vb.) Anomalilerini de analiz eder.

Bu olağanüstü test, bireyin karyotipinde bulunan 23 çift kromozomun tamamını analiz edebilir (genellikle KARYO testi olarak bilinir). Bu, yeni nesil biyoinformatik tanı ile gerçekleştirilen son derece karmaşık bir testtir.

Bu tests, dolaşımdaki serbest fetal DNA’nın (NIPT) en yüksek invazif olmayan testini temsil eder. Tüm fetal kromozomal anöploidilerin analizine ek olarak, DiGeorge, Williams, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, LangerGiedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Koolen-de Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, 1p36 delesyon sendromu ve diğer sendromları gibi yapısal yeniden düzenlemelerle (Mikroduplikasyonlar / mikrodelesyonlar) çok sayıda kromozomal değişikliklerin incelenmesini de içerir.

ALTAMEDICA’nın en gelişmiş genetik araştırmasından ortaya çıkan bu test, günümüzde tanıda mevcut olan diğer tüm NIPT testlerinin daha ötesinde, anne kanı üzerindeki fetal DNA çalışmasıyla şimdiye kadar tanınmayan araştırma patolojilerine ulaşmaktadır.

FetalDNA Karyotype Plus, kistik fibroz geninin serbest maternal analizini içerir.

FetalDNA Total Screen, monojenik hastalıkların kapsamlı bir panelinin (kistik fibrozdan cüceliğe kadar) ve anneyi erken doğuma yatkın hale getiren mutasyonların yeni bir genetik taramasını içerir.

Ayrıca, genomlarının fetal biyolojisindeki araştırmalar vasıtasıyla enfeksiyonları yerinde tespit etmek için anne kanındaki en önemli bulaşıcı ajanların varlığını araştırıyor.

Annede rhesus negatif ve baba RH pozitif olsa bile (FetalDNA talebi sırasında hem belgelenmiş hem de görülebilir) FetalDNA Cariotipo, Cariotipo Plus ve Total Screen, fetal RH’nin ücretsiz bir analizini talep etme imkanını verir.

[thim-icon-box title=”GÜVENLİ” title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Anne ve fetüs için travmatik değildir ve tamamen düşük riskinden arındırılmıştır.” color_desc=”#686868″ link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-heart” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle”]
[thim-icon-box title=”KOLAY” title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Basit bir maternal kan örneği bile fetal DNA’yı analiz etmek için yeterlidir.” color_desc=”#686868″ link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-tint” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle”]
[thim-icon-box title=”ÇOK KISA SÜREDE” title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Tüm tarama seviyelerinde, sonuçları sadece 5 iş günü içinde alabilirsiniz. (Fetal Total Screen için 8iş günü)” color_desc=”#686868″ link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-calendar” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle”]
[thim-icon-box title=”DOĞRU” title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Test, yeni jenerasyonun en modern metodolojilerini kullanmaktadır ve bu nedenle, yıllardır kullanılmakta olan fetal DNA üzerine yapılan önceki testlerin çok daha ötesine ulaşmıştır. Örneğin, test sonuçlarında ana kromozomal anöploidiler (Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu) ve cinsiyet kromozomları için yaklaşık% 99,9’luk bir duyarlılık bildirilmiştir.” color_desc=”#686868″ link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-search” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle”]
[thim-icon-box title=”ANLAMAK KOLAYDIR” title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”FetalDNA’nın sonuçları açık şekilde ifade edilir: Bir kromozomal anomali tespit edilmişse POZİTİF, kromozomal anomali tespit edilmemişse NEGATİF.” color_desc=”#686868″ link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-check-square-o” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle”]
[thim-icon-box title=”ÜSTÜN DENEYİM” title_color=”#f2483b” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”25″ title_custom_mg_top=”20″ title_custom_mg_bt=”20″ line_after_title=”true” desc_content=”Altamedica 40 yıldan beri, doğum öncesi tanı ve rahim içi hastalıkların araştırılmasında uluslararası bir lider ve mükemmeliyet merkezidir.Merkez, Fetal sağlığının araştırılmasındaki önceliğini korumak için, teknolojiyi yenileyerek günümüzde yöntemin maksimum potansiyeline ulaştığı bu testi servis etti.” color_desc=”#686868″ link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-star” font_awesome_icon_size=”30″ width_icon_box=”60″ icon_color=”#f2483b” icon_border_color=”#f2483b” layout_box_icon_style=”circle”]
[thim-heading title=”TEST NE ZAMAN VE HANGİ DURUMLARDA YAPILIR?” title_uppercase=”true” textcolor=”#f2483b” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

FetalDNA, 10. haftadan itibaren her gebelikte çalıştırılabilir. Tek ve ikiz gebelik durumunda ,Doğal gebeliklerde veya tıbbi yardımlı üreme teknikleriyle (heterolog ve homolog) elde edilen gebeliklerde uygulanabilir.

Test Özellikle aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • fetüsün sağlık durumunu çok modern bir test yoluyla öğrenme arzusu;
  • düşük riskli gebelik;
  • invaziv testlerin (Amniyosentez veya CVS Testi) uygulanmasının kontrendike olduğu düşük yapma riski altındaki gebelikler;
  • ileri anne yaşı;
  • birinci veya ikinci trimester tarama testleri için pozitiflik;
  • tekrarlayan gebelik kaybı vakaları.

Dikkat, NIPT testlerinin yapılmaması gereken durumlar vardır:

Ense kalınlığı artmış, hidrops veya higroma ile ultrason kusurları olan fetüsler gözlendiğinde NIPT testi yapmamalısınız. Aslında, tüm Yönergelerde bildirildiği gibi bu vakalar için, yalnızca mikrodizi teknolojisi ile invazif bir araştırma (CVS Testi / Amniyosentez) yapılması gerekmektedir.

[thim-heading title=”3 KOLAY ADIMDA FetalDNA” title_uppercase=”true” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-center”]
  1. 06.8505841 numaralı telefondan, + 39 345.8740439 numaralı cep telefonundan (haftanın 7 günü 24 saat aktif), ücretsiz 800.617617 numaralı telefondan bize info@fetaldna.it adresinden e-posta veya +39 Whatsapp üzerinden ulaşın. 348.5414912 ve kan örneklerinin nasıl toplanacağı / iletileceği ile ilgili tüm bilgileri alın. Ayrıca Roma ve Milano’daki Merkezlerimizde genetik uzmanımızdan ücretsiz randevu alabilirsiniz.

2. Kan alma işlemini, Roma ve Milano’daki Merkezlerimizde, yetkili Altamedica tesislerinde, doktorunuz tarafından veya evde gerçekleştirin. Kan alımınızı yapmadan önce, bilgilendirilmiş onay için formları doldurmanız istenecektir.

3. Toplam Ekran hariç (8 gün), numuneyi aldıktan sonra 5 iş günü içinde test sonuçlarını alın.

Özel durumlarda, acil durum teşhis hizmeti talep etmek mümkündür.

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İLE GÖRÜŞMEK İÇİN İLETİŞİM BİLGİLERİ

Bizi 06.85 05, özel 345.8740439 numaralı telefondan (haftanın 7 günü 24 saat aktif), ücretsiz 800.72.64.64 numaralı telefondan arayın veya aşağıdaki adresten e-posta yoluyla bize ulaşın segreteria.geneticamedica@altamedica.it ve kan örneklerinin nasıl toplanacağı / iletileceği ile ilgili tüm bilgileri alır.

HAMİLE KADINLAR İÇİN İLETİŞİM BİLGİLERİ

06.8505841, ücretsiz 800.617.617 numaralı telefondan veya Whatsapp 348.5414912 numaralı telefondan bizi arayın veya info@fetaldna.it adresinden e-posta ile bize ulaşın.

[thim-heading title=”ÜCRETSİZ TAVSİYE TALEP EDİN” title_uppercase=”true” textcolor=”#f2343e” sub_heading=”Genetik uzmanımızdan randevu almak için iletişim formunu doldurun.
Yıldız işareti (*) ile işaretlenmiş tüm alanlar zorunludur.” sub_heading_color=”#adadad” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

    [thim-heading title=”ALTAMEDICA ÜSTÜNLÜĞÜ” textcolor=”#777777″ line=”true” bg_line=”#777777″ text_align=”text-center”]

    Uluslararası üne sahip, çok disiplinli bir ekiple doğum öncesi tanı konusunda uzmanlaşmış mükemmel bir yapıyız. Gebelikten doğuma kadar, fetal patolojilerin ele alınmasına ve 200.000‘den fazla gebelik vakasının takip edildiği ulusal topraklarda benzersiz bir klinik kayıtla hamileliği her yönüyle takip ediyoruz.

    Piyasadaki diğer testlerden farklı olarak FetalDNA analizi, genetik laboratuvarlarımızda yurtdışına gönderilmeden ve raporlama için, mümkün olan en kısa süre kullanılarak ve özellikle de halihazırda piyasada bulunan testlere kıyasla yenilenmiş metodoloji ile yapılmaktadır.

    [thim-heading title=”MÜŞTERİ SERVİSİ” textcolor=”#777777″ line=”true” bg_line=”#777777″ text_align=”text-center”]

    Haftanın 7 günü 24 saat aktif olan özel numaramız 345.8740439’dan veya ücretsiz 800.617.617 numaralı telefondan veya 348.5414912 Whatsapp’tan bilgi ve yardım talep edebilir veya info@fetaldna.it adresinden e-posta yoluyla bizimle iletişime geçebilirsiniz.

    Tıbbi personelimiz, test öncesi ve sonrası ücretsiz genetik danışmanlık sağlamak için hazırdır.