fbpx
[thim-icon-box title=”ÜSTÜNLÜK” title_color=”#f2483e” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”30″ line_after_title=”true” layout_pos=”left” link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-star” font_awesome_icon_size=”25″ width_icon_box=”50″ height_icon_box=”50″ icon_color=”#f2483e” icon_border_color=”#f2483e” layout_box_icon_style=”circle”]

FetalDNA tarafından gerçekleştirilen analizin arkasındaki teknoloji, bilim camiası tarafından dünyanın en gelişmiş teknolojisi olarak kabul edilmektedir. Aslında, piyasada halihazırda mevcut olan testlerin deneyiminden yararlanarak sınırları aşmayı başaran en son metodolojinin FetalDNA’sı durumundadır.

INIPT ™ olarak adlandırılan geliştirilen metodoloji, yeni nesil genomik sıralama yöntemlerinin sinerjik uygulamasından yararlanan genetik araştırmanın en son hedefini temsil ediyor.

[thim-button title=”NIPT TEKNOLOJİSİNİ KEŞFEDİN iNIPT™” url=”https://www.fetaldna.it/?page_id=7674″ new_window=”true” custom_style=”custom_style” bg_color=”#f2483e”]

Ekibimiz, karmaşık laboratuvar prosedürleri aracılığıyla, fetal DNA’nın maternal bileşenden izolasyonunu yapar  ve tüm insan genomunun son jenerasyonunun büyük ölçüde dizilenmesi ve Yeni Nesil Dizileme ve Dijital PCR için platformların Kombinasyonunu uygulayarak numunenin işlenmesini gerçekleştirir.

Analitik aşamanın sonunda, sofistike bir biyoinformatik analiz sonuca ulaşılmasına izin verir.

Altamedica, prenatal tanıda tanınmış liderlerden biri olan Obstetrik ve Jinekolojide Avrupa Profesyonel i Prof. Claudio Giorlandino tarafından yönetilmektedir.

[thim-icon-box title=”GÜVENLİ” title_color=”#f2483e” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”30″ line_after_title=”true” layout_pos=”left” link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-heart” font_awesome_icon_size=”25″ width_icon_box=”50″ height_icon_box=”50″ icon_color=”#f2483e” icon_border_color=”#f2483e” layout_box_icon_style=”circle”]

FetalDNA, anne ve fetüs için herhangi bir riske maruz bırakmayan, invaziv olmayan bir testtir. Şu anda fetüsü etkileyen kromozomal anöploidilerin incelenmesi için en kapsamlı tarama işlemidir.

[thim-icon-box title=”KOLAY” title_color=”#f2483e” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”30″ line_after_title=”true” layout_pos=”left” link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-tint” font_awesome_icon_size=”25″ width_icon_box=”50″ height_icon_box=”50″ icon_color=”#f2483e” icon_border_color=”#f2483e” layout_box_icon_style=”circle”]

FetalDNA Basic, Basic Plus FetalDNA, Karyotype FetalDNA ve Karyotype Plus, Total Screen FetalDNA’nın yapılması için hamile kadından basit bir kan alınması yeterlidir.

Hamilelik sırasında, bazı fetal DNA parçaları, hamilelik sırasında artan bir konsantrasyonla maternal kanda dolaşır  ve daha sonra doğumdan sonra azalır. FetalDNA’nın yürütülmesine devam etmek için optimum seviyeye, 10 haftalık gebeliğin ardından ulaşılır. Şu anda, klinik validasyon çalışmalarımızdan, muayenenin çok yüksek bir özgüllüğü ve hassasiyeti elde etmek mümkündür.

[thim-icon-box title=”HEMEN” title_color=”#f2483e” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”30″ line_after_title=”true” layout_pos=”left” link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-calendar” font_awesome_icon_size=”25″ width_icon_box=”50″ height_icon_box=”50″ icon_color=”#f2483e” icon_border_color=”#f2483e” layout_box_icon_style=”circle”]

Üstün  teknolojimiz sayesinde, her tür sınav için 5 iş günü içinde yanıt sürelerini garanti edebiliyoruz.

  • Kan örneklerinin alınması
  • Dolaşan serbest Fetal DNA izolasyonu
  • Sinerjik metodolojileri kullanarak çoklu DNA analizi
  • Biyoinformatik Analizi (Sürüm 2017)
  • Analitik sonuç
[thim-icon-box title=”DOĞRULUK” title_color=”#f2483e” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”30″ line_after_title=”true” layout_pos=”left” link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-search” font_awesome_icon_size=”25″ width_icon_box=”50″ height_icon_box=”50″ icon_color=”#f2483e” icon_border_color=”#f2483e” layout_box_icon_style=”circle”]

Test, klinik öncesi doğrulama çalışmalarında, trizomi 21, trizomi 18 ve Trizomi 13’ün saptanmasında% 100’e ve monozomi X’in saptanmasında% 95’e ulaşan doğruluk payı ile, <% 0,1 ile yanlış pozitif yüzdelikli bir yaklaşım gösterdiğini tespit edilmiştir.

Özellikle, Karyotip FetalDNA, amniyosentez ve CVS Testi gibi doğum öncesi invaziv tanı testleri ile yıllarca ticari olanların ötesinde yeni jenerasyon ve yaklaşımların yeni teknoloisiyle bir tespit oranı seviyesine ulaşan doğumda bulunan  fetal kromozomal anöploidilerin% 99’undan fazlasını gösterir.

Daha da fazlası,  hiçbir testin tespit edemediği çok yüksek sayıda küçük kromozom yeniden düzenlemelerini de karyotip çalışmasına ilaveten ekleyen Karyotype Plus FetalDNA’dır. Bu anlamda, Karyotype Plus FetalDNA, fetal  genetik koşulların incelenmesi için dünyadaki en kapsamlı ve eksiksiz incelemeyi temsil eder.

Unutmayın ki, maternal kanda dolaşan tüm FetalDNA analiz testleri gibi, FetalDNA da bir tarama testidir.

Ancak bilinmelidir ki, FetalDNA, anne kanındaki DNA parçalarının en yeni, sofistike ve ayrıntılı incelemesi olduğu için mevcut en iyi tarama testidir. Analiz entegre platformları ve yeni neslin biyoinformatik analizi için kullanan kişi, çok yüksek sayıda mikro kromozom değişikliklerini bile tespit edebiliyor.

[thim-icon-box title=”ANLAMAK KOLAYDIR” title_color=”#f2483e” title_font_heading=”custom” title_custom_font_size=”30″ line_after_title=”true” layout_pos=”left” link_to_icon=”” font_awesome_icon=”fa fa-check-square-o” font_awesome_icon_size=”25″ width_icon_box=”50″ height_icon_box=”50″ icon_color=”#f2483e” icon_border_color=”#f2483e” layout_box_icon_style=”circle”]

Tüm test seviyeleri net ve kolay anlaşılır sonuçlar verir.

“POZİTİF” sonuç – Genetik anormallik tespit edildi (Yüksek Risk)

Testin, fetal kromozomal anöploidi veya testte çalışılanlar arasındaki mikrodelesyon ile uyumlu bir sonuç ürettiğini gösterir. Sonucun güvenilirliği raporun “Sonuçlar” bölümünde ve teknik raporun “Test doğruluğu” bölümünde gösterilir. Bu sonuç, fetüsün, bakanlık kuralları tarafından belirlendiği üzere, daha sonra bir invaziv tanı testi ile doğrulanması gerekecek testin güvenilirlik sınırları içinde belirtilen patolojik koşullardan birine sahip olduğunu gösterir. Önerilen takip, uluslararası üne sahip Merkezimizde tamamen ücretsiz bir biçimde (örnekleme ve analiz) yürütülecek invaziv bir prenatal tanı testidir – Amniyosentez veya CVS Testi -. Genetik danışmanlıkta genetikçi, testin sonucunu ayrıntılı olarak açıklayacak ve doğum öncesi invaziv tanı ile sonucun doğrulanmasını önerecektir. Önce amniyosentez veya CVS Testi ile testin sonucunu teyit etmeden, hamileliğin gönüllü olarak sonlandırılmasına ilişkin 194/78 Kanuna hiçbir şekilde itiraz edemezsiniz.

“NEGATİF” sonuç – Genetik anormallik tespit edilmedi (Düşük Risk)

Testin, testte çalışılanlar arasında fetal kromozomal anöploidi veya mikrodelesyon ile uyumlu bir sonuç tespit etmediğini gösterir. Sonucun güvenilirliği raporun “Sonuçlar” bölümünde ve teknik raporun “Test doğruluğu” bölümünde gösterilir.

Bu sonuç, fetüsün incelenen kromozomlar düzeyinde anöploidiler göstermediğini, ancak fetüsün bu tür anomaliler için sağlıklı olduğunu kesin ifade etmez.

DİĞER SONUÇLAR

Bu ticari testlerin çoğu, dolaşımdaki serbest fetal DNA konsantrasyonu% 4’ten az olduğunda optimal bir sonuç vermemesine rağmen, FetalDNA ile bu sınır, kullanılan en son yöntemler sayesinde genellikle büyük ölçüde aşılır.

Sonucun alınamadığı çok nadir durumlarda, testi ücretsiz olarak tekrarlamak için yeni bir kan örneği alınması gerekecektir.

Diğer durumlarda, test, plasental anormallikler gibi bazı değişkenler nedeniyle kromozomal anöploidi (sınırda sonuç) varlığından şüphelenilen bir sonuç sağlayabilir. Bu nedenle, prenatal tanı için Uzman Merkezlerimizde tamamen ücretsiz bir biçimde (hem örnekleme hem de analiz) gerçekleştirilecek prenatal invaziv tanı (Amniyosentez veya CVS Testi) ile sonucun doğrulanması tavsiye edilecektir.