fbpx
[thim-heading title=”1. TEST İSTEYİN VEYA GENETİK DANIŞMANLIK REZERVASYONU YAPIN” title_uppercase=”true” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

FetalDNA testi, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.

FetalDNA testini çevrimiçi başvuru formunu doldurarak veya 06 8505 (ra), ücretsiz 800 617617, özel numaramız 345.8740439 (haftanın 7 günü 24 saat aktif) veya sekreterliğini arayarak talep edebilirsiniz. Genetik Enstitüsü 06.8505841.

Tıbbi personelimiz, test öncesi ve sonrası ücretsiz genetik danışmanlık hizmeti vermeye hazırdır.

[thim-heading title=”2. KAN TESTİNİN NEREDE YAPILACAĞINI SEÇİN” title_uppercase=”true” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Kan alma işlemi gerçekleştirebilirsiniz:

  • Roma’da 45, Viale Liegi Altamedica Merkezleri veya Milano’da L. Go Schuster, 1
  • Altamedica ağının Merkezlerinde (mevcut tüm Merkezleri öğrenmek için bizimle iletişime geçin)
  • doktorunuzun ofisinde
  • evde (yöntemleri öğrenmek için bizimle iletişime geçin)

Operatörlerimiz prosedürü tamamlamak için size tüm bilgileri sağlayacaktır.

[thim-heading title=”3. LAB RAPORLARINI ALIN” title_uppercase=”true” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]

Sonuçlar 5 iş günü içerisinde hazır olacaktır (Toplam Ekran hariç: 8 gün)

  • Merkezde veya örneği aldığınız doktor muayenehanesinde.
  • e-posta ile seçtiğiniz adrese;
  • www.refertiartemisia.it sitesindeki “Çevrimiçi raporlar” alanına doğrudan sahada veya numunenin gelmesinden sonra size verilecek PID’yi girerek;
  • Kabul anında alınan PID ile 06.8505804 / 841 numaralı telefondan telefonla.

Sağlanan sonuçlar net ve anlaşılması kolaydır:

“POZİTİF” sonuç – Genetik anormallik tespit edildi (Yüksek Risk)

• testin fetal kromozomal anöploidi veya testte çalışılanlar arasındaki mikrodelesyon ile uyumlu bir sonuç ürettiğini gösterir. Sonucun güvenilirliği tıbbi raporun “Sonuçlar” bölümünde ve teknik raporun “Test doğruluğu” bölümünde gösterilir. Bu sonuç, fetüsün, bakanlık kuralları tarafından belirlendiği üzere, daha sonra bir invaziv tanı testi ile doğrulanması gerekecek testin güvenilirlik sınırları içinde belirtilen patolojik koşullardan birine sahip olduğunu gösterir. Önerilen takip, uluslararası üne sahip Merkezimizde tamamen ücretsiz bir biçimde (örnekleme ve analiz) yürütülecek invaziv bir prenatal tanı testidir – Amniyosentez veya CVS Testi -. Genetik danışmanlıkta genetikçi, testin sonucunu ayrıntılı olarak açıklayacak ve doğum öncesi invaziv tanı ile sonucun doğrulanmasını önerecektir. Önce amniyosentez veya CVS Testi ile testin sonucunu teyit etmeden, hamileliğin gönüllü olarak sonlandırılmasına ilişkin 194/78 Kanuna hiçbir şekilde itiraz edemezsiniz.

“NEGATİF” sonuç – Genetik anormallik tespit edilmedi (Düşük Risk)

Testin, testte çalışılanlar arasında fetal kromozomal anöploidi veya mikrodelesyon ile uyumlu bir sonuç tespit etmediğini gösterir. Sonucun güvenilirliği, tıbbi raporun “Sonuçlar” bölümünde ve teknik raporun “Test doğruluğu” bölümünde gösterilir.

Bu sonuç, fetüsün incelenen kromozomlar düzeyinde anöploidiler göstermediğini, ancak fetüsün bu tür anomaliler için sağlıklı olmasını sağlamadığını gösterir.

Diğer sonuçlar

Bazı durumlarda test optimal olmayan bir sonuç verebilir. Bu durumda muayeneyi tekrarlamak için yeni bir kan örneği alınması gerekecektir.

Diğer durumlarda test, şüpheli bir kromozom anöploidi varlığını gösteren bir sonuç sağlayabilir (sınırda sonuç). Bu nedenle sonucun prenatal invaziv tanı ile doğrulanması tavsiye edilir.