طريقة الشاشة الكلية

[thim-heading title=”FetalDNA Total Screen” textcolor=”#f2483e” size=”h4″ title_custom=”custom” font_weight=”” sub_heading_color=”#f2483b” line=”true” text_align=”text-center”]

يبحث هذا الفحص في كل ما هو ممكن الآن للبحث في علم الوراثة الجنينية والأمومية دون اللجوء إلى الاختبارات الغازية.

تم تصميم شاشة إجمالي FetalDNA أيضًا ليتم استخدامها من قبل مجموعة من السكان يمكن تعريفها على أنها منخفضة المخاطر ، أي لا تتأثر بأي حالة مرضية ، وذلك بسبب الاستبعاد المبكر لأكثر الأمراض شيوعًا.

يمكن استخدام الاختبار كاختبار مبكر حتى في حالات الألفة بسبب الاضطرابات الوراثية (مثل التليف الكيسي ، الثلاسيمية بيتا).

وهو يتألف من 8 ملامح البحوث الجينية:

FetalDNA Cariotipo Plus
لوحة واسعة من الأمراض أحادية المنشأ (من التليف الكيسي إلى التقزم)
التليف الكيسي الأم
الفحص الجيني الجديد للطفرات التي تهيئ الأم للولادة في وقت مبكر (الولادة قبل الأوان)
وجود أهم العوامل المعدية في دم الأم للكشف عن الالتهابات الجارية من خلال البحث في بيولوجيا الجنين في جينومها.
تشخيص ضمور العضلات الشوكي للأم.
أهبة التخثر الوراثية.
علامات الكيمياء الحيوية للتنبؤ من تسمم الحمل

لمزيد من المعلومات المفصلة ، تفضل بزيارة www.fetaldnatotalscreen.it

لمقارنة اختبارات NIPT المختلفة: www.fetaldna.it/il-test-fetaldna/