FetalDNA Total Screen test è concepito anche per essere utilizzato da una popolazione definibile come “basso rischio“, cioè non affetta da alcuna condizione patologica, per l’esclusione precoce delle più comuni patologie.

Il test è utilizzabile come screening precoce anche nei casi di familiarità per disordini genetici (es. fibrosi cistica, beta talassemia).

1. Il FetalDNA Cariotipo Plus

2. Un esteso panel di malattie monogeniche (dalla fibrosi cistica al nanismo)

3. Fibrosi cistica materna

4. Il nuovissimo screening genetico delle mutazioni che predispongono la madre a partorire prima del tempo (parto pretermine)

5. La presenza dei più importanti agenti infettivi nel sangue materno per scoprire infezioni in atto attraverso la ricerca in biologia fetale del loro genoma.

6. Diagnosi atrofia muscolare spinale materna.

7. Trombofilia materna ereditaria.

8. Marker biochimici per la predizione di preeclampsia