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FetalDNA Total Screen

FetalDNA Total Screen va ad indagare tutto quello che è oggi possibile ricercare sulla genetica fetale e materna senza ricorrere a test invasivi.

Il test è concepito anche per essere utilizzato da una popolazione definibile come basso rischio, cioè non affetta da alcuna condizione patologica, per l’esclusione precoce delle più comuni patologie.

Il livello Total Screen è utilizzabile come screening precoce anche nei casi di familiarità per disordini genetici (es. fibrosi cistica, beta talassemia).

Esso si compone di 8 profili di ricerca genetica:

  1. il FetalDNA Cariotipo Plus
  2. Un esteso panel di malattie monogeniche (dalla fibrosi cistica al nanismo)
  3. Fibrosi cistica materna
  4. Il nuovissimo screening genetico delle mutazioni che predispongono la madre a partorire prima del tempo (parto pretermine)
  5. La presenza dei più importanti agenti infettivi nel sangue materno per scoprire infezioni in atto attraverso la ricerca in biologia fetale del loro genoma.
  6. Diagnosi atrofia muscolare spinale materna.
  7. Trombofilia materna ereditaria.
  8. Marker biochimici per la predizione di preeclampsia