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NIPT TEST: FetalDNA Base

FetalDNA Base

Il livello FetalDNA Base indaga le più comuni anomalie cromosomiche (aneuploidie), che sono:

Sindrome di Down

Trisomia del cromosoma 21

Aneuploidia più comune, si riferisce alla presenza di una copia in più del cromosoma 21.

Sindrome di Edwards

Trisomia del cromosoma 18

Presenza di una copia in più del cromosoma 18.

Sindrome di Patau

Trisomia del cromosoma 13

Presenza di una copia in più del cromosoma 13.

FetalDNA Base indaga le principali anomalie numeriche dei cromosomi (aneuploidie): con il termine Trisomia si intende che, per quel determinato cromosoma, si osservano 3 copie anziché 2, mentre con il termine Monosomia, si intende che, per quel determinato cromosoma, si osserva 1 sola copia anziché 2.

Il livello FetalDna Base indaga nello specifico le anomalie del cromosoma 21 (sindrome di Down), del cromosoma 18 (sindrome di Edwards) e del cromosoma 13 (sindrome di Patau). Questo test rappresenta l’evoluzione dei tradizionali test combinati compresi negli screening del primo trimestre (esempio Bi-test, Tri-test, ecc.) 

È il test consigliato da tutte le Linee Guida e dalle Società Scientifiche e secondo le indicazioni ufficiali del Ministero della Salute, il test prenatale FetalDna Base si deve aggiungere allo studio ecografico della traslucenza nucale.

Tale esame ha costi estremamente contenuti per il paziente e un’elevata rapidità di risposta.

Su richiesta può essere fornito anche il sesso fetale ma NON le anomalie cromosomiche sessuali, che sono comprese nel nostro livello FetalDna superiore.

Hai bisogno di aiuto? Approfitta ora di una consulenza gratuita:

I tempi di refertazione sono compresi entro 5 giorni lavorativi (ma possono aumentare in caso di difficoltà tecniche sull’analisi del DNA o se si dovesse ripetere il test).

Nel caso in cui il test evidenziasse anomalie, l’Altamedica Healthcare Center offre gratuitamente il test di conferma attraverso la diagnosi prenatale (Villocentesi o Amniocentesi), presso la nostra sede di Roma.

Per lo screening delle altre alterazioni cromosomiche e genetiche si dovrà ricorrere agli altri test NIPT più avanzati:

FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI

FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI

FETALDNA CARIOTIPO

FETALDNA CARIOTIPO PLUS

FETALDNA TOTAL SCREEN

MALATTIE MONOGENICHE

Tabella comparativa

Si può conoscere, su richiesta, il sesso del nascituro, per qualsiasi livello.

Vuoi avere maggiori informazioni sui nostri NIPT test?

Scrivi al nostro team di genetisti: