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FetalDNA Base

Il livello FetalDNA Base indaga le più comuni anomalie cromosomiche (aneuploidie).

Sindrome di Down

Trisomia del cromosoma 21

Aneuploidia più comune, si riferisce alla presenza di una copia in più del cromosoma 21.

Sindrome di Edwards

Trisomia del cromosoma 18

Presenza di una copia in più del cromosoma 18.

Sindrome di Patau

Trisomia del cromosoma 13

Presenza di una copia in più del cromosoma 13.

FetalDNA Base indaga le principali anomalie numeriche dei cromosomi (aneuploidie): con il termine Trisomia si intende che, per quel determinato cromosoma, si osservano 3 copie anziché 2, mentre con il termine Monosomia, si intende che, per quel determinato cromosoma, si osserva 1 sola copia anziché 2.

Il livello FetalDna Base indaga nello specifico le anomalie del cromosoma 21 (sindrome di Down), del cromosoma 18 (sindrome di Edward) e del cromosoma 13 (sindrome di Patau), rappresenta il superamento dei tradizionali test combinati compresi negli screening del primo trimestre (esempio Bi-test, Tri-test, ecc.) 

È il test consigliato da tutte le Linee Guida e dalle Società Scientifiche e secondo le indicazioni ufficiali del Ministero della Salute, il test prenatale FetalDna Base si deve aggiungere allo studio ecografico della traslucenza nucale.

Tale esame ha costi estremamente contenuti per il paziente e un’elevata rapidità di risposta.

Su richiesta può essere fornito anche il sesso fetale ma NON le anomalie cromosomiche sessuali.

Nessuna informazione viene fornita sulle altre anomalie cromosomiche, comprese quelle sessuali. 

Nel caso in cui la madre abbia il fattore Rh negativo (documentabile e visibile al momento della richiesta del FetalDNA) è possibile richiedere gratuitamente l’analisi dell’RH fetale.

I tempi di refertazione sono compresi entro 5 giorni lavorativi (ma possono aumentare in caso di difficoltà tecniche sulla analisi del DNA o se si dovesse ripetere il test).

Il test prenatale effettua uno screening sofisticato e attendibile ma non una diagnosi, indipendentemente dall’azienda e dalla tecnologia utilizzata. La certezza diagnostica è fornita solo dai test invasivi (Amnio e Villocentesi) come riportato in tutte le linee guida e nella letteratura internazionale.

Nel caso in cui il test di screening del DNA (FetalDNA Base) evidenziasse anomalie, l’Altamedica Healthcare Center offre gratuitamente il test di conferma attraverso la diagnosi prenatale (Villocentesi o Amniocentesi), presso la nostra sede di Roma.

Per lo screening delle altre alterazioni cromosomiche e genetiche si dovrà ricorrere agli altri test NIPT più avanzati:

FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI

FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI

FETALDNA CARIOTIPO

FETALDNA CARIOTIPO PLUS

FETALDNA TOTAL SCREEN

MALATTIE MONOGENICHE

Tabella comparativa

Si può conoscere, su richiesta, il sesso del nascituro, per qualsiasi livello.