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Test DNA Fetale: scopri tutti i livelli del FetalDNA

Un test innovativo, sicuro e affidabile, realizzato interamente in Italia.
Per una gravidanza serena.

FetalDNA è un test prenatale non invasivo (NIPT) che permette di eseguire uno screening genetico completo grazie all’esame del DNA fetale circolante (= frammenti di DNA fetale che circolano nel sangue materno).

Con un semplice prelievo di sangue della gestante, il Laboratorio di Genetica Medica dell’Altamedica Healthcare Center di Roma può rilevare anomalie cromosomiche, microdelezioni / microduplicazioni ed altre eventuali patologie genetiche nel feto e nella madre.

Il FetalDNA è eseguibile in tutta Italia a partire dalla 10a settimana, per ogni gravidanza, naturale e ottenuta con tecniche di fecondazione assistita.

FetalDNA: i livelli di indagine

Il test del DNA fetale FetalDNA prevede 7 livelli di indagine,
con un crescente grado di approfondimento:

FetalDNA

BASE

Indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti:
la 21 (sindrome di Down)
la 18 (sindrome di Edwards)
la 13 (sindrome di Patau)
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

BASE PLUS

Integra il livello base (21, 18, 13) con la ricerca di anomalie nei cromosomi sessuali X,Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

BASE PLUS +
21 MICRODELEZIONI

Aggiunge 21 sindromi da microdelezione / microduplicazione al Base Plus (21, 18, 13, X, Y)
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

CARIOTIPO

Analizza le alterazioni numeriche su tutte le 23 coppie di cromosomi
del feto (inclusi 13, 18, 21 e cromosomi sessuali X e Y).
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

CARIOTIPO
PLUS

Integra il livello precedente (aneuploidie dei cromosomi fetali), con la ricerca di 21 alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni / microdelezioni) e con la ricerca delle mutazioni responsabili della Fibrosi Cistica Materna.
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

CARIOTIPO PLUS + MONOGENICHE

Aggiunge la ricerca di malattie monogeniche fetali (causate da mutazioni, ovvero alterazioni di un singolo gene) come la beta talassemia, sordità congenita, acondroplasia, fibrosi cistica fetale ecc.) al livello precedente (cariotipo fetale, Sindromi da microdelezione / microduplicazione, Fibrosi Cistica Materna).
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

TOTALSCREEN

Integra analisi sul feto e analisi sulla gestante per una gravidanza serena. Aggiunge al livello precedente: rischio del parto pretermine, Atrofia Muscolare Spinale Materna (SMA), Trombofilia Materna Ereditaria, rischio di preeclampsia e infettivologia (citomegalovirus e toxoplasmosi).
Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

MALATTIE MONOGENICHE

Esplora le più importanti malattie monogeniche fetali* (beta talassemia, sordità congenita, acondroplasia, fibrosi cistica fetale, emocromatosi, fenilchetonuria ecc.)

*Si effettua come richiesta singola o in abbinamento ai precedenti livelli.

Sesso del bambino su richiesta

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FetalDNA

COMPLETE GENETIC SCAN (CGS) CON 2 PROTOCOLLI DI INDAGINE:
1. Analisi del DNA Fetale
2. Analisi di +900 geni della coppia associati a +1300 malattie

La maggior parte delle persone non sanno di essere portatore sano di malattie genetiche. Si stima che ognuno di noi è inconsapevolmente, perché asintomatico, portatore sano di almeno 100 malattie. Quando entrambi i genitori sono portatori sani dello stesso gene, anche per mutazioni diverse, rischiano di avere un bimbo affetto nel 25% dei casi. Questo avviene per le malattie a trasmissione recessiva.
Le malattie X-linked si trasmettono dalle madri portatrici sane al 50% dei maschi.
Il Complete Genetic Scan (CGS) valuta entrambi i rischi.

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Perché scegliere il Test del DNA fetale FetalDNA

SICURO

Non è traumatico per la madre e per il feto ed è completamente privo di rischi di aborto.

SEMPLICE

Basta un semplice prelievo di sangue materno per analizzare il DNA fetale circolante.

RAPIDO

I risultati del test sono disponibili entro 5 giorni lavorativi (8 per il Total Screen) a partire dall’arrivo del campione nel nostro Laboratorio di Genetica.

ACCURATO

Una sofisticata diagnosi bioinformatica garantisce attendibilità al test, raggiungendo ad esempio il 99.9% di sensibilità per le principali aneuploidie.

ALL'AVANGUARDIA

Il test, sviluppato dagli specialisti Altamedica, è completamente analizzato in Italia con tecnologia brevettata.

DI FACILE COMPRENSIONE

NEGATIVO: non ci sono anomalie
POSITIVO: sono indicate le eventuali anomalie presenti.

IL FetalDNA IN 3 SEMPLICI PASSAGGI

1. SCEGLI
IL LIVELLO DI INDAGINE

Consulta il materiale informativo (brochure, consenso…)
Puoi prenotare una consulenza genetica gratuita presso i nostri Centri di Eccellenza contattando il numero 068505 o compilando il form.

2. EFFETTUA
IL PRELIEVO

Esegui il prelievo del sangue presso i nostri Centri di Roma e Milano, nelle strutture autorizzate Altamedica, dal tuo medico di fiducia o a domicilio. Prima di effettuare il prelievo ti verrà chiesto di compilare la modulistica per il consenso informato.

3. RITIRA
IL REFERTO

Ricevi i risultati del test entro 5 giorni lavorativi (8 nel caso del FetalDNA Total Screen).
In particolari casi è possibile richiedere un servizio di diagnostica d’urgenza.

RICHIEDI UNA CONSULENZA GRATUITA

Compila il form di contatto per avere un appuntamento con un nostro esperto di genetica.
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