La scelta del test del DNA fetale dipende dal livello di approfondimento desiderato. Per una decisione personalizzata, si consiglia di richiedere una consulenza genetica gratuita per valutare quale opzione sia più adatta alla propria situazione.
Il test si può effettuare a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
FetalDNA è consigliato soprattutto in caso di:
Il test del DNA fetale si può eseguire in qualsiasi momento a partire dalla decima settimana di gravidanza, anche in caso di gravidanze gemellari o di procreazione medicalmente assistita. Non esiste un termine ultimo per poter eseguire l’analisi, in quanto la concentrazione di DNA fetale rimane elevata.
Puoi effettuare il prelievo presso il Centro Altamedica di Roma, in uno degli oltre 100 laboratori partner in tutta Italia, o in alternativa a domicilio.
I risultati del test sono disponibili entro 5 giorni lavorativi dalla ricezione del campione (8 giorni nel caso del FetalDNA Total Screen e dei livelli abbinati alla malattie monogeniche).
Qualora dalle analisi dei campioni emergesse un risultato positivo, il Laboratorio di Altamedica effettuerà gratuitamente l’analisi del campione (liquido amniotico/villi coriali) per conferma.
Inoltre è possibile richiedere gratuitamente il sesso del bambino per qualsiasi livello.
I costi del test variano a seconda del livello (dal base al più completo), e dalla complessità dell’indagine genetica. Per maggiori informazioni compila il form contatti.
Assolutamente no: il test del DNA fetale non crea alcuna complicanza, dato che si tratta di un semplice prelievo di sangue.
Scegliere il miglior test del Dna fetale non è semplice, ed è per questo che Altamedica mette a tua disposizione una consulenza gratuita.
I Genetisti dell’Altamedica Healthcare Center sono a vostra disposizione in ogni fase della scelta, prima e dopo l’esecuzione del test.
Prenota una consulenza gratuita, compilando il form dedicato. Se ti trovi a Roma, puoi anche effettuare una consulenza in presenza (sempre gratuita).
Grazie al test del Dna fetale è possibile valutare, oltre ai cromosomi sessuali, anche diverse anomalie cromosomiche che potrebbero essere presenti nel feto, come ad esempio la sindrome di Down, la sindrome di Patau e la sindrome di Edwards.
Più il test scelto è approfondito e maggiori saranno le patologie analizzate. Attualmente il test più completo sul mercato è il FetalDna CGS, con cui è possibile analizzare oltre 1.300 malattie genetiche.
Il test del Dna fetale è molto attendibile, arrivando ad una precisione vicina al 99,99% (es. sindrome di Down).
L’unico esame più accurato è l’amniocentesi, o la villocentesi, ma viene effettuata solo nel caso di positività del test del Dna fetale o in caso di problematica familiari serie. La scelta viene consigliata dal genetista dopo il colloquio gratuito.
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Anche se per certi versi i due test possono sembrare simili, in realtà hanno una differenza sostanziale: l’accuratezza.
Infatti, mentre il Bitest ha un’accuratezza del 90-92% il test del dna fetale, come il FetalDna riesce a raggiungere una precisione di circa il 99,9%.
Offriamo un’ampia gamma di test del DNA fetale con diversi livelli di approfondimento, per rispondere a ogni specifica esigenza.
Si può scegliere da un’analisi di base fino allo screening più completo oggi disponibile:
Il test del DNA fetale non è raccomandato se l’ecografia rileva anomalie nel feto, come malformazioni o una translucenza nucale aumentata. In questi casi, si procede direttamente con esami diagnostici invasivi (villocentesi o amniocentesi). Il test è inoltre sconsigliato in gravidanze con tre o più gemelli o se la madre è portatrice di anomalie cromosomiche. La decisione va sempre presa dopo un consulto medico.
Il test più completo è il Complete Genetic Scan (CGS). Questo esame avanzato non si limita ad analizzare solo il DNA fetale per le anomalie cromosomiche, ma studia anche oltre 900 geni di entrambi i genitori. In questo modo, è in grado di valutare il rischio per più di 1300 malattie genetiche ereditarie.
Il test del DNA fetale è un esame non invasivo e quindi completamente sicuro sia per la madre che per il feto. Si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, eliminando ogni rischio di aborto o di complicazioni per la gravidanza.
l test si effettua tramite un semplice prelievo di sangue dalla madre. Dal campione viene poi analizzato il DNA del feto che circola nel sangue materno.
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