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FETALDNA ECRAN TOTAL

FetalDNA Ecran Total permet d’obtenir toutes sortes d’informations génétiques sur le fœtus et la mère sans faire de test invasif.

Le test FetalDNA Ecran Total est également conçu pour être utilisé par une population pouvant être définie comme « à faible risque », c’est-à-dire non affectée par une condition pathologique, pour l’exclusion précoce des maladies les plus courantes.

Le test peut également être utilisé comme dépistage précoce en cas de familiarité avec des maladies génétiques (par exemple, fibrose kystique, bêta-thalassémie).

Il se compose de 8 profils de recherche génétique:

1. Le caryotype FetalDNA Plus

2. Un large panel de maladies monogéniques (de la fibrose kystique au nanisme)

3. Fibrose kystique maternelle

4. Le tout nouveau dépistage génétique des mutations liées à la prématurité

5. La présence des agents infectieux les plus importants dans le sang maternel afin de détecter les infections en cours.

6. Diagnostic de l’amyotrophie spinale maternelle.

7. Thrombophilie maternelle héréditaire.

8. Marqueurs biochimiques pour la prédiction de la prééclampsie.

Pour plus de détails, veuillez visiter www.fetaldnatotalscreen.it

Les résultats sont disponibles sous 8 jours ouvrés (mais le délai peut s’allonger en cas de difficultés techniques lors de l’analyse ADN ou si le patient doit refaire le test).

Le test prénatal réalise un dépistage sophistiqué et fiable mais pas un diagnostic, quelles que soient l’entreprise et la technologie utilisées. La certitude diagnostique n’est fournie que par des tests invasifs (amniocentèse et CVS) comme indiqué dans toutes les lignes directrices et la littérature scientifique internationale.

Dans le cas où le test de dépistage ADN (Base FetalDNA) révèle des anomalies, l’Altamedica Healthcare Center propose des tests de confirmation gratuits par diagnostic prénatal (CVS ou Amniocentèse.

TABLEAU COMPARATIF