FetalDNA est un test de screening prénatal non invasif (NIPT) basé sur l’analyse de l’ADN fœtal libre circulant sur le sang maternel, afin de détecter les aneuploïdies fœtales les plus fréquentes pendant la grossesse telles que celles liées au chromosome 21 (syndrome de Down), au chromosome 18 (syndrome d’Edwards), le chromosome 13 (syndrome de Patau) et les chromosomes sexuels X et Y (syndrome de Turner, Klinefelter).

Le test d’ADN fœtal FetalDNA fournit 8 niveaux d’investigation de l’ADN fœtal, avec un degré croissant de profondeur.

Du premier – FetalDNA Base – qui étudie les anomalies chromosomiques les plus fréquentes telles que le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards et le syndrome de Patau, jusqu’au plus avancé – FetalDNA Total Screen – qui permet le dépistage génétique le plus complet pendant la grossesse, en plus des informations sur l’ensemble chromosomique du fœtus et les altérations structurelles associées à diverses conditions pathologiques.