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FetalDNA Base

Le niveau FetalDNA Base étudie les anomalies chromosomiques les plus courantes (aneuploïdies).

Syndrome de Down

Trisomie du chromosome 21

C’est l’une des aneuploïdies les plus courantes ; il fait référence à la présence d’une copie supplémentaire du chromosome 21.

Syndrome d'Edwards

Trisomie du chromosome 18

Présence d’une copie supplémentaire du chromosome 18.

Syndrome de Patau

Trisomie du chromosome 13

Présence d’une copie supplémentaire du chromosome 13.

FetalDNA Base étudie les principales anomalies du nombre de chromosomes (aneuploïdies): le terme trisomie signifie que, pour ce chromosome particulier, 3 copies sont observées au lieu de 2, tandis que le terme monosomie signifie que le chromosome particulier est observé en une seule copie au lieu de 2.

Le niveau FetalDNA Base étudie spécifiquement les anomalies du chromosome 21 (syndrome de Down), du chromosome 18 (syndrome d’Edward) et du chromosome 13 (syndrome de Patau), il représente le dépassement des tests combinés traditionnels inclus dans les dépistages du premier trimestre (par exemple Bi-test , Tri-test, etc.)

C’est le test recommandé par toutes les Directives et par les Sociétés Scientifiques ; selon les indications officielles du Ministère de la Santé, le test prénatal FetalDNA BASE doit être ajouté à l’étude échographique de la clarté nucale.

Cet examen a des coûts extrêmement faibles pour le patient et une vitesse de réponse élevée.

Le sexe fœtal peut également être fourni sur demande, mais PAS les anomalies chromosomiques sexuelles.

Aucune information n’est fournie sur les autres anomalies chromosomiques, notamment sexuelles.

Dans le cas où la mère a un facteur Rh négatif (qui peut être documenté et visible au moment de la demande FetalDNA), il est possible de demander une analyse gratuite de la RH fœtale.

Les résultats sont disponibles sous 5 jours ouvrés (mais le délai peut s’allonger en cas de difficultés techniques lors de l’analyse ADN ou si le patient doit refaire le test).

Le test prénatal réalise un dépistage sophistiqué et fiable mais pas un diagnostic, quelles que soient l’entreprise et la technologie utilisées. La certitude diagnostique n’est fournie que par des tests invasifs (amniocentèse et CVS) comme indiqué dans toutes les lignes directrices et la littérature scientifique internationale.

Dans le cas où le screening (FetalDNA BASE) révèle des anomalies, l’Altamedica Healthcare Center propose des tests de confirmation gratuits par diagnostic prénatal (CVS ou Amniocentèse).

Afin d'étudier d'autres altérations chromosomiques et génétiques, il est suggéré de choisir des tests NIPT plus avancés:

FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI

FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI

FETALDNA CARIOTIPO

FETALDNA CARIOTIPO PLUS

FETALDNA TOTAL SCREEN

MALATTIE MONOGENICHE

Tableau comparatif

Si può conoscere, su richiesta, il sesso del nascituro, per qualsiasi livello.