fbpx
[thim-heading title=”FetalDNA Total Screen” textcolor=”#f2483e” size=”h4″ title_custom=”custom” font_weight=”” sub_heading_color=”#f2483b” line=”true” text_align=”text-center”]

Ce dépistage recherche tout ce qu’il est possible de rechercher aujourd’hui sur la génétique foetale et maternelle sans recourir aux tests envasifs.

FetalDNA Total Screen est conçu pour être utilisé sur une population définie à risque faible, pour l’exclusion précoce de pathologies les plus communes.

Le test est utilisable aussi comme dépistage précoce dans les cas de familiarité pour anomalies génétiques (ex. fibrose cystique, bêta thalassémie).

Il se compose de 8 profils de recherche génétique:

  1. FetalDNA Cariotipo Plus
  2. Un panel élargi de maladies monogéniques foetales
  3. Fibrose kystiqye maternelle
  4. Un nouveau dépistage génétique des mutations qui augmentent le risque d’accouchement prématuré
  5. La présence des plus importants agents infectieux (à travers la recherche de leur génome) dans le sang maternel pendant la grossesse
  6. Diagnostic de l’amyotrophie spinale  maternelle
  7. Thrombophilie maternelle héréditaire
  8. Marqueurs biochimiques pour la prédiction de la prééclampsie

ou explorer le tableau reporté de suite: