Amniocentesi o Test del DNA fetale: Quale Scegliere?

Scopri le differenze, vantaggi e svantaggi dell'amniocentesi e del Test del DNA fetale per garantire la salute del tuo bambino. Confronto tra le due tecniche diagnostiche prenatali.

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Trisomia 13 (Sindrome di Patau): Cause, Sintomi e Diagnosi in Gravidanza

La trisomia 13, o Sindrome di Patau, è una condizione genetica in cui una persona presenta tre copie del cromosoma 13. Come si diagnostica in gravidanza?

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Trisomia: Cos’è e Come Diagnosticarla

La trisomia è un’anomalia genetica nella quale, per un errore durante la meiosi, si forma un cromosoma aggiuntivo.

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Trisomia 18: Sindrome di Edwards

La trisomia 18, o Sindrome di Edwards, è una malattia causata da una trisomia del cromosoma 18 la quale determina numerosi problemi mentali e fisici nel feto. Il rischio di trisomia 18 è di 1 su 6000 nati vivi, ed è per questo che è una delle tre trisomie (insieme alla 21 e alla 13)...

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Test genetici gravidanza: quali sono e quali scegliere

I test genetici in gravidanza fanno parte ormai della routine di esami che ogni futura mamma deve fare prima del concepimento. Sono tra gli esami più importanti effettuati durante la gestazione, in quanto sono in grado di stabilire con precisione il livello di salute del feto. L’obiettivo è quello di escludere malattie genetiche come ad...

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Diagnosi Prenatale: Quali esami sono consigliati?

Durante la gravidanza la futura mamma, per la sua sicurezza e quella del bambino, dovrà monitorare la gestazione per tutti e 9 i mesi. Il periodo più critico è il primo trimestre, questo è uno dei motivi che spingono le coppie in dolce attesa ad attendere le prime dodici settimane prima di divulgare la notizia...

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Aneuploidie: cosa sono e con quale test individuarle

Le aneuploidie cromosomiche sono alterazioni dei cromosomi che si possono sviluppare nel feto. Possono essere di due tipi: Quali sono le aneuploidie più frequenti? Sono 3 le trisomie più frequenti: Screening aneuploidie: quale test scegliere Tutti i test FetalDna sono in grado di individuare le tre trisomie precedentemente descritte (21-18-13). Nel caso in cui il...

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Bi-test: cos’è, quando farlo e perché non viene quasi più utilizzato

Il Bi-Test è uno dei primissimi controlli che una donna effettua durante la gravidanza e viene utilizzato per analizzare se il feto è affetto da alcune patologie genetiche.

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Sindrome di down: Trisomia 21

La sindrome di Down è causata da una mutazione genetica chiamata trisomia 21. Può essere individuata, durante la gravidanza, con un semplice test.

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